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伏马毒素 ELISA 试剂盒
酶联免疫法检测伏马毒素
(序号:MF100)
1．简要信息
试剂内部包含了操作过程和执行伏马毒素ELISA操作的各种试剂原料。
96孔板酶标仪以及单条的酶标仪。
总共可以检测96个
2．应用领域
此试剂可以用竞争酶联免疫法来检测谷物和饲料样品中的伏马毒素。
3．测试原理
测试是通过包被着固相结合的抗伏马毒素抗体的塑料微孔板上来执行的。标准品，样品溶液和酶耦合物都加入到微孔中。第一次培养，游离的伏马毒素和酶耦合物竞争结合到伏马毒素抗体上。培养后，任何没有结合物质都将被冲洗掉。结合在固相上面的酶活性取决于酶底物的数量。酶就会把无色染料变成蓝色。加入终止液后，蓝色会变成黄色。然后通过450nm读数，颜色的密度和样品中伏马毒素的浓度成反比。
4．提供的试剂
无抗体的微孔板（12×8）：没有包背任何抗体的空白孔，独立，可以拆分。
微孔板（12×8）：96个微孔，独立的，包被有抗伏马毒素抗体。
微孔板可独立分拆，这样的话每个微孔可以单独使用。
伏马毒素B1标准液：5瓶1ml的伏马毒素药物标准溶液，浓度分别是0 ppb, 0.75ppm，4ppm，20ppm，60ppm，白色盖子的玻璃瓶。
酶耦合物(enzyme conjugate)：一瓶红色盖子的12ml溶液
10倍浓缩的冲洗液(washing buffer 10×)：含50mL的塑料瓶
发展液(developing solution)：含15mL的棕色塑料瓶
终止液(stop solution)：1瓶白色盖子的9ml溶液
5．实验需要但是没有提供的材料
样品准备过程：
- 20-200ul，200-1000ul的可变微量取样枪以及合适加样头
- 天平
- 蒸馏水或去离子水
- NaCl（氯化钠）
- 高速或低速搅拌机或者Shaker（400rpm）
- 平板式离心机或者滤纸（Whatman01）
- 磨具
检验操作过程：
- 20-200ul的可变微量取样枪以及合适加样头
- 50-300ul的多道可变微量取样枪以及合适加样头
- 纸巾或类似的吸水物
- 450nm的酶标仪
6．试剂参数
描述 参数
平均Bo吸光度值 ≥0.7 OD450nm
B/Bo% 4－8ppm
平均C.V.% ＜6%
检测限 1ppm
回收率
（1，5-50ppm） 加标样玉米粉:
(97±10%)
天然污染的玉米粉：（102±23%）
7. 整个实验需要的时间
样品准备时间 试剂操作过程
谷物 10分钟 20分钟
8. 特异性
试剂盒的特异性根据下面的交叉反应来指示：
分子 交叉反应%
Fumonisin B1 100%
Fumonisin