药品GMP认证申报材料、药品GMP认证申报流程、药品GMP认证行政许可时间等问题，咨询广州将道企业管理咨询有限公司，提供专业的药品GMP认证服务。
药品GMP认证申报材料如下:
1.《药品GMP认证申请书》
2.《药品生产许可证》和营业执照复印件
3.药品生产管理和质量管理自查情况
4.企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
5.人员情况
6.品种情况
7.厂区、仓储、质量检验平面布置图
8.生产车间概况
9.认证剂型或品种的工艺流程图
10.关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；
11.检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况
12.企业生产管理、质量管理文件目录
13.企业符合消防和环保要求的证明文件
14.其他证明文件
关于药品GMP认证申报材料的准备，具体操作请咨询广州将道企业管理咨询有限公司！
广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(万级/10万级/三十万级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的专业咨询机构。
公司迄今已经服务客户有安利（中国）日用品有限公司、嘉里粮油（深圳）有限公司、青岛啤酒（珠海）有限公司、广州华洋生物科技有限公司、adidas(阿迪达斯）、泰新塑胶制品有限公司、中国电器科学研究院、大溪地诺丽饮料（中国）有限公司、广州市特康婴童用品有限公司、华润怡宝食品饮料（深圳）有限公司等超过800家。
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