阴性对照siRNA简介：
与靶基因无同源性，并最小化与其他基因的同源性，避免引起脱靶效应，是整个RNAi实验的基本参照。
阴性对照siRNA描述：
-- 特殊设计的阴性对照siRNA、
-- 不靶向任何已知的人、小鼠、大鼠基因
-- 无任何化学修饰
-- 通过基因芯片检测证明最小脱靶效应
适用于人、小鼠、大鼠的RNAi实验阴性对照，其他物种亦可使用。
阴性对照siRNA实验数据：
阴性对照分为两类，通用型阴性对照和Scramble阴性对照。前者经过大规模的数据分析其与全基因组所有基因的同源性，并通过大量实验验证，适合作为大部分siRNA实验的通用型阴性对照。siR-Ribo™ Negative Control阴性对照是通用型阴性对照，使用软件分析并实验验证，与人、小鼠、大鼠等物种的基因同源性最小，是一个通用性较强的阴性对照，正式实验统计中常采用该对照进行siRNA沉默效率计算。
阴性对照siRNA应用实例：
1) Li S, Xie H, Li S, Kang YJ.Copper stimulates growth of human umbilical vein endothelial cells in a vascular endothelial growth factor-independent pathway.Exp Biol Med (Maywood). 2012 Jan 1;237(1):77-82. Epub 2011 Dec 20.
2) Guo WH, et al. Overexpression of SUMO-1 in hepatocellular carcinoma: a latent target for diagnosis and therapy of hepatoma. J Cancer Res Clin Oncol. 2010 May 26.
3) Wang Q, Zhang W, Liu Q, Zhang X, Lv N, Ye L, Zhang X.A mutant of hepatitis B virus X protein (HBxDelta127) promotes cell growth through a positive feedback loop involving 5-lipoxygenase and fatty acid synthase.Neoplasia. 2010 Feb;12(2):103-15.
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