伴随着越秀区商圈的不断扩大，医疗器械产业升级速度加快，“十五”期间越秀区医疗器械经济发展迅速，“十一五”规划医疗器械的重视程度进一步得到提高，很多医疗器械厂商咨询有关医疗器械分类标准的问题，而且都面临着似乎相近的问题，因此，能够为越秀区医疗器械企业提供良好的医疗器械分类咨询服务对于促进行业的发展非常有意义。广州奥咨达医疗器械咨询机构指出，越秀区医疗器械产品综合竞争力强，市场前景广阔，奥咨达致力于服务越秀区医疗器械企业。
下面由奥咨达医疗器械咨询有限公司权威咨询师为我们介绍医疗器械分类标准，医疗器械的分类监管目的在于更好的、更加全面的规范医疗器械产品的监管，于是国家药品监督管理局局务会审议通过了《医疗器械分类规则》自2000年4月10日起施行。
医疗器械分类标准规定了医疗器械的定义，给出了我国医疗器械产品的判断依据，判定依据如下：
一、医疗器械的分类应该根据医疗器械分类判定表确定。
二、判定医疗器械产品的两个主要因素即预期用途和作用。针对于同一产品的以上两个属性不同，应该区分判定。
三、医疗器械所使用的软件应该与医疗器械分为同一类别
四、国家药品监督管理部门有权对重点监管的产品进行调整分类
五、与其他医疗器械组合使用的产品，应该分别进行分类，相关附件也应该与主机分离，单独进行分类。
除此之外，我国医疗器械分类规则还给出了本规则中相关词语的解释以及医疗器械产品分类目录编制说明。
广州奥咨达医疗器械咨询机构是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构。服务了一千多家国内外知名企业。
针对于广州市越秀区医疗器械企业，广州奥咨达医疗器械咨询有限公司制定了如下服务项目，医疗器械注册咨询咨询，ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，FDA 510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证咨询咨询，医疗器械产品注册证咨询咨询，医疗器械经营许可证咨询咨询，进口医疗器械注册咨询咨询，医疗器械临床试验咨询，医疗器械相关培训，FDA QSR820咨询，欧盟IVDD认证咨询，欧盟MDD认证咨询，加拿大CMDCAS注册咨询，澳大利亚TGA注册咨询，日本JPAL注册咨询，中国SFDA注册咨询，医疗器械GMP认证咨询。
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