医疗器械临床研究是一项程序复杂、技术性强、影响因素众多的系统工程。需要经验丰富的医药学专家、统计学家、政策法规专员、律师及临床研究监查员的共同努力才能顺利完成研究任务。奥咨达医疗器械服务集团临床中心将会出色的为您委托我们的临床试验工作！
奥咨达真诚为你提供以下的服务
a.Ⅱ、Ⅲ类医疗器械临床试验
b.体外诊断试剂临床试验
c.医疗器械临床前研究
d.国际多中心临床试验
e.医疗器械临床试验方案设计
f.医疗器械临床试验数据管理
g.生物统计
h.医疗器械临床试验报告编写
i.医疗器械临床试验监查
等的各项服务.
奥咨达医疗器械服务集团为企业提供全方位、一站式的整体临床和法规解决方案，包括：ce认证、临床试验、医疗器械注册等。奥咨达拥有自主知识产权的咨询项目管理平台和专业数据库，与国内外临床试验医院、认证机构、测试机构、行业协会、法律机构和行业资本建立了长期友好的合作关系，形成强大的专业技术服务平台。广州总公司服务地域：广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头。