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12-15
五国监管机构执行MDSAP声明及通过MDSAP认证的益处是什么
12-15
深圳 医用呼吸道湿化器性能指标应如何编写
12-15
全国 ?医疗器械经营企业可以不单独设立医疗器械库房的条件是什么
12-15
广东 美国2024FDA 年度注册成本和510(K)评审费是多少,怎么申报和支付
12-15
创新产品注册申请
12-15
深圳 美国FDA 510K 小规模优惠申请怎么办理,流程、时间和优惠力度如何
12-14
种植牙基台用什么材料好?纯钛、全瓷、钛合金该如何选择?三种材质基台如何注册
12-14
二类医疗器械强脉冲光设备产品技术要求怎么撰写
12-14
深圳 人工智能医疗器械怎么监管
12-14
山东 MDR医疗器械注册怎么做、材料、流程和周期是什么
12-14
CE MDR 欧盟医疗器械 分类目录怎么查询
12-13
海南 美国有哪些产品认证,哪一个认证ZUI难获取,FDA医疗器械认证ZUI难获取
12-13
广西 美国FDA 510 (K)技术审评包括哪些文件、资料,怎么编写?
12-13
种植体注册审评资料中同品种对比项目中性能要求对比包括哪些项目
12-13
牙种植体系统注册审评技术文件资料撰写参考文献有哪些
12-13
牙科基台注册
12-13
一大波医疗器械广告审查许可证下达 助行器医疗器械广告审查许可证怎么办理,找深圳思博达
12-13
深圳 医疗器械不良事件查询的网站是什么,各个国家医疗器械不良事件在哪里查询
12-13
基台怎么划分注册单元
12-13
食品生产许可证(QS蓝帽)怎么办理 、与食器接触的产品生产许可证怎么办理,需要什么材料和条件?
12-13
湖南 2024美国FDA 年度注册成本和510(K)评审费是多少,怎么申报和支付
12-13
美国医疗器械FDA注册办理
12-13
个性化基台技术要求撰写标准、个性化基台技术要求如何撰写令审评专家满意
12-13
牙科基台的产品描述如何撰写符合审评要求?
12-13
2024 FDA 年度注册和510技术审评费
12-13
山东 肠道水疗机综述资料应如何编写,包括什么内容?
12-13
山东 美国医疗器械FDA 510(K)技术审评文件包括哪些,怎么编写
12-13
美国医疗器械FDAF510( K) 注册怎么办理,注册审评包括哪些技术文件,怎么编写
12-13
国内医疗器械注册备案 申报产品注册自检要求有哪些
12-13
维坊 美国医疗器械FDA510(K)注册技术文件如何撰写
12-13
广东 美国FDA认证是什么认证,哪些产品要进行美国FDA认证
12-13
个性化基台产品设计描述重点和产品技术要求如何撰写
12-13
深圳 怎么申请第一类医疗器械产品备案,需要什么条件,流程是什么
12-13
轮椅医疗器械广告许可证办理 找深圳思博达
12-13
可吸收高分子材料理化性能表征项目和方法
12-13
FDA 510(K)注册技术审评文件撰写要求包括哪些
12-13
激光治疗设备同品种临床评价技术特征的对比包括哪些内容:
12-13
FDA认证如何快速办理
12-13
南京 FDA 510(K)注册技术审评文件撰写要求包括哪些,FDA 510( K) 怎么申请
12-13
深圳 医用软件注册检送检资料要求
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