环氧乙烷残留检测气相色谱仪

一、分析目的:
环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，因此国家标准要求对医疗器械产品中EO残留进行定量检测

二、执行标准:

GBT 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB∕T 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)

三、汇成仪器外观:

四、汇成仪器产品特点：

 1、大屏幕中文显示，各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观，真正实现人机对话；

2、开机自检，宽程自诊断功能，可准确判断故障方位并报警； 

3、六路独立温度控制（汽化室、毛细管汽化室可独立控温），八阶程序升温功能；

4、超温 保护功能：任一路超过设定的温度，仪器自动断电并报警；

5、独特的立式加热装置，使样品汽化更加的可靠，将汽化室产生的热辐射降至小，确保柱箱内的温度偏差极小；         

6、智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整风门角度，真正实现近室温运行

7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样，带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置，并可安装气体进样器；                                         

8、高精度双重稳定气路，可同时安装多种检测器；

五、汇成仪器性能指标：
1、外形尺寸：500×480×470 [mm ]；（长×高×宽）。
2、柱箱尺寸：240×250×155 [mm ]；（长×高×深）。
3、色谱柱安装间隔尺寸：152.4mm；（6 英寸标准接口）。
4、仪器重量：40 Kg

5、柱箱温度控制：室温加8℃～400℃，（以1℃增量任设）
6、六路温度控制，7阶程序升温，程升速率:0.1℃～50℃（增量0.1），程升保持时间，可由用户自行设定
7、温度波动：不大于±0.1℃；（环境温度变化10℃或电源电压变化10%）。
8、温度梯度：±1%（温度范围100℃～350℃）
9、环境温度：5℃～35℃
10、相对湿度：不大于85%
11、供电电压：220±10%
12、供电频率：50±0.5Hz
13、消耗功率：2000 W

六、汇成仪器进样系统：

1、使用温度：400℃；

2、进样口数量：可配 3 个；

3、进样模式：填充进样、分流毛细进样、分流/不分流毛细进样。

七、汇成仪器检测系统：

 氢火焰离子检测器（FID）: 

检测限：≤5 x 10-12g/s（正十六烷）。

动态范围:≥10 。

 基线噪音：≤2 x 10-13 A 。

基线漂移：≤5 x 10-13 A/30 min(仪器稳定 1 小时后)。

线性动态范围：≥107。

绝缘强度:≥1500伏特，220V漏电流≤1mA 。

八、顶空进样器：