医疗器械广告审查表注册登记材料

　　人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件

　　核发

　　《营业执照》由市场监管部门核发，身份证明文件由公安部门核发，《医疗器械生产许可证》《类医疗器械生产备案表》《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》由药品监管部门核发。原件或复印件1纸质或电子必要查看详情

　　授权文件——产品注册证明文件或者备案凭证持有人授权同意生产企业或者经营企业作为申请人

　　申请人自备

　　原件1纸质或电子必要查看详情

　　委托书——委托公民、法人或其他组织作为代理人

　　申请人自备

　　原件1纸质或电子必要查看详情

　　代理人的主体资格相关材料

　　核发

　　《营业执照》由市场监管部门核发，身份证明文件由公安部门核发。原件或复印件1纸质或电子必要查看详情

　　产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件

　　核发

　　《医疗器械注册证》《类医疗器械备案凭证》，产品标签和说明书，《医疗器械生产许可证》《类医疗器械生产备案表》由药品监管部门核发。原件或复印件1纸质或电子必要查看详情

　　广告中涉及的知识产权相关有效证明材料

　　核发

　　《商标注册证》《商标注册证明》、专利证明文件由国家知识产权管理部门核发，其他证明文件申请人自备原件或复印件1纸质或电子必要查看详情