广告审查表备案该怎新注册

　　「三品一械」是特殊商品，关系人民群众生命安全和身体健康。党中央、国务院历来高度重视，总书记多次作出重要指示，要求用「严谨的标准、严格的监管、严厉的处罚、严肃的问责」做好相关监管工作。严格开展「三品一械」广告审查工作，既是落实党中央、国务院工作部署的重要体现，也是落实市场监管总局深化商事制度改革要求，强化广告事中事后监管工作的重要基础。各省（区、市）市场监管部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构改革期间，要进一步加强对此项工作的组织领导，结合当前广告监管工作的新形势、新特点，认真做好本地区「三品一械」广告审查工作，切实将各项工作要求落实到位。


　　二、依法开展「三品一械」广告审查工作


　　市场监管总局正在抓紧制定「三品一械」广告审查有关部门规章，在新规章发布前，各省（区、市）市场监管部门要继续按照《中华人民共和国广告法》等法律法规和现行相关部门规章、规范性文件要求，开展「三品一械」广告审查工作。要尽快明确「三品一械」广告审查职责部门，及时开展「三品一械」广告审查人员培训，依法履职尽责，确保机构改革期间审查工作不间断、标准不放松、水平不降低。


　　三、从严审查「三品一械」广告


　　「三品一械」广告必须真实、科学、准确地向公众介绍产品信息，其表现形式和宣传效果不得对公众造成误导。「三品一械」广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证等内容，不得使用广告代言人做推荐、证明，不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布「三品一械」广告。各省（区、市）市场监管部门要依法依规严格审查「三品一械」广告内容，严把广告准入关，审查批准的广告要及时向社会公示，方便公众查询，接受社会监督。市场监管总局将组织对审查批准的「三品一械」广告进行抽查，对发现的问题及时通知相关地区进行处置，存在争议的，将按程序组织复审。


　　四、规范「三品一械」广告审查工作


　　各省（区、市）市场监管部门要继续通过药品/医疗器械/保健食品广告审查监督系统（以下简称广告审查监督系统）开展「三品一械」广告审查，自建审查系统的，要及时将审查数据上传至广告审查监督系统。


　　自2019年1月1日起，启用新版「三品一械」广告审查文书、广告批准文号编号规则和审查专用章。各省（区、市）市场监管部门要参照《广告审查表》《广告复审通知书》等文书样本（见附件1、2），制定本地区相关审查文书。同时，根据「三品一械」广告审查职责调整情况，刻制新的广告审查专用章，在原有印章样式的基础上，调整审查部门名称。「三品一械」广告批准文号编号规则调整为：「X药/械/健/特食广审（视/声/文）第号」，各部分含义与原广告批准文号含义一致。