激光器IEC60825测试报告办理流程

   激光器IEC60825测试报告办理流程
 

激光产品IEC60825测试报告解读

近期，针对激光产品要求FDA注册号+ 产品的IEC测试报告

IEC/EN60825-1标准中的定义如下：

1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内，人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值（见8.2和8.4e）的激光产品。

2:1M类激光产品在302.5nm到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内（见8.4e）人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值，辐射水平根据9.2g 测量，但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。

激光产品FDA认证需要提供的资料如下：

1.申请表格，

2.英文说明书，

3.电路图，

4.PCB布局图，

5.元件清单，

6.CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围，

7.激光通路图，

8.标签电子档，

9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程，

10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，

11.一个完整样品