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- 北京市坤淼企业咨询有限公司
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- 2024-07-22 10:46:27
(第二、三类医疗器械)许可审批依据:
1、《医疗器械监督管理条例》;
2、《北京医疗器械经营企业监督管理实施细则》
3、GSP现场验收实施细则、进销存计算机管理软件
4、相关制度整理、申报材料编辑、验收材料编辑
---- ----提供北京医疗器械办公室使用面积60平方米----提供北京医疗器械库房使用面积80平方米---- ----提供60平米办公室----提供80平米库房---- 医疗器械公司审批流程: 准备相关医疗器械办公室、库房(依据相关经营范围而定)
【业务优势】
1.价格低,无任何隐形收费,欢迎全网比价;
2. 签订正规合同,严格保守客户的商业密秘;
3. 先办理后付款,出错不用承担任何费用;
4. 全程一对一服务,不成功全额退款;
5. 一条龙服务,无需法人来回奔波。