常年代办北京二类医疗器械公司审批

办理新设医疗器械所需材料

　　1、营业执照原件

　　2、固定、手机、邮箱

　　3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

　　4、法人身份证复印件和简历，　　质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)

　　5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、

6、产品注册证复印件;

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医疗器械公司一站式服务可全套办理提供质量管理人员、提供医疗器械进销存软件、提供医疗器械验收材料制度等文件