全程办理北京2、3类医疗器械经营许可证审批咨询

公司成立至今从事企业服务多年，专注北京工商注册，公司注销，审批，等服务为一体的全方位企业服务。相信我们良好的服务，会成为您的合作伙伴。

二类医疗器械备案要求：

　　1、二类医疗器械备案要有40左右的办公室；

　　2、20平米左右的库房；

　　3、也可以使用注册地址

　　4、需要1名3年以上相关的人员；

　　5、经营范围要有：销售二类器械。

医疗器械备案办理流程：

　　（一）申请：

　　1、网络提交：申请人必须通过省局企业行政许可服务平进行许可申报；

　　2、纸质资料提交：待网上备案事项终结后，企业在领取备案凭证时，须提交与审批信息系统电子版申报材料完全一致的纸质材料，并加盖企业公章，以备存档；

　　（二）受理：

　　1、材料补正：受理人发现申请材料不齐全或不符合法定形式的，做出补正材料通知单，申请人登入行政许可备案事项服务平台系统查询并打印补正通知书；

　　2、受理决定：

　　(1)经审核符合受理条件的，登录行政许可备案事项服务平台系统查询打印受理通知书；

　　(2)经审核不符合受理条件的，登录行政许可备案事项服务平台系统查询打印不予受理通知书；

　　（三）审核：器械监管处经办人进行初审,提出补正意见和办理意见，器械监管处处长进行复审，形成终办理意见并自动生成公告。