123代办北京二类三类医疗器械经营公司审批

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证属于后置审批，我们需要先申请企业营业执照再申请相关资质。无论您是设立那种企业类型，我们都要先取得经营资质营业执照。

代办北京各区医疗器械公司注册，可提供注册地址及仓库，办理医疗器械经营企业许可证核发、变更、增项、换证等事项。

办理医疗器械经营许可证，北京坤淼企业管理有限公司具有多年办理《医疗器械经营企业许可证》的丰富经验。提供的咨询服务内容包括：

（1）负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训；

（2）根据您公司的实际情况和未来发展需要，建立公司科学合理的组织架构，指导公司各部门人员的合理配置；

（3）起草采购、质量管理、销售、售后服务等14项医疗器械管理制度；

（4）建立所需的各类管理档案及记录用表格；

（5）建立规范化的营销管理体系文件；

（6）指导仓库内的配置和布局；

（7）起草12项申报资料；