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- 北京市坤淼企业咨询有限公司
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- 2024-07-22 10:46:27
想新办一家医疗器械三类许可证公司需要哪些材料呢?具体是要看哪些产品、每个产品要求的办公室和库房面积不一样、如果有注册办公室或者库房?库房不合格?或者经营地不达标?又或者没有质量管理员?这些都没问题我们可以给解决,全程可以一站式服务、相信团队的力量给您合理完善的服务!!
以下是办理新注册三类医疗器械公司所需材料
1、先注册营业执照、需要执照副本原件及复印件;公章
2、联系、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和毕业证(毕业证丢失就写说明 或者户口本本页 分区域而定),
5、质量管理人员身份证原件、毕业证原件、;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和要求也不一样,具体要求请参考医疗器械验收标准。)
5、库管员、销售员、采购员需提供身份信息
6、办公室和库房的房产证复印件 、租赁合同、以及平面图
7、医疗器械软件(进销存)
代办北京医疗器械网络销售备案办理,代办北京二类医疗器械经营备案凭证,代办三类医疗器械经营许可证,代办保健食品,代办食品经营许可证,代办网络食品经营备案。我公司有大量二类医疗器械注册地址,以及保健食品食品流通注册地址,可配合核查,全程无忧快捷办理全套企业资质。为全市入驻三方销售企业办理网络备案。