上海市医疗器械广告备案申办前置性许可

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发布时间
2026-02-27 08:04:00
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省、自治区、直辖市承担器械审查职责的部门是器械审查机关,负责本行政区域内器械审查工作。县级以上市场监督管理部门是器械监督管理机关。

申请药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品批准文号应当提交的材料包括哪些?
(一)依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件;
(二)申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;(涉及到经营企业的需要提供经营许可证)
(三)产品注册证明文件或者备案凭证;
(四)产品注册证明文件注册或者备案的产品标签;
(五)产品说明书;
(六)生产许可文件;
(七)中涉及的知识产权相关有效证明材料。
经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提法的授权文件;委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。

这下一对比是不是瞬间就清晰了很多,以上就是小编给大家整理的关于电信ICP许可证和SP许可证的相关知识分享;希望对你有所帮助


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