上海杨浦广审表新设条件

1995年《法》规定,利用、电视等公共媒介发布的药品和器械须经有关行政部门审查。现行《法》对于审查范围作了扩大规定,一是扩大审查的媒介范围,互联网等新兴媒介发布的类同样适用审查制度;二是扩大审查的产品、服务范围,除药品和器械外,也纳入审查范围。

按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，但食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的器械产品和机构研制的在机构内部使用的器械不得发布。办理器械审查表事项分两种情况：
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

上海道与商企业发展有限公司始终秉持踏实做事，诚信做人，合理收费。为不同类型企业发展的各个阶段提供许可认证服务的综合性机构!公司拥有一批专业代理资格的高素质员工以“诚信、优质、”地服务赢得了广大客户的信任。