毒性中药材管理制度，毒性中药材合规经营指导培训公司

药企合规经营毒性中药材就找CIO合规保证组织，CIO为企业制定毒性中药材管理制度，开展毒性中药材合规经营培训，GSP合规审计等医药咨询服务。

毒性中药材购进管理制度：

1.应严格按照批准的计划从全国性批发企业和定点生产企业购进毒性中药材，并索取供货企业的合法资质证明文件。

2.购进药材时，应向供应商索要加盖该企业印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件，报质量管理部审核批准后方可购进。

3.购进药材时，应索取供货企业业务人员的有效企业法人委托授权书，查看身份证原件并留存复印件，已开展业务人员资格认定的地区的业务人员还应提供岗位资格证书。

法人委托授权书应为加盖本企业原印章的授权书原件。

授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。授权销售的品种、地域、期限应与销售人员的业务活动时间、业务范围一致，企业名称和法定代表人姓名应与《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》中登记的内容一致。

4.供货商质量审批同意后，方可与供货方签定购货合同。

毒性中药材属于特殊管理药品，在药店经营中应格外重视，否则在日常飞检中，容易出现不通过需整改的问题。CIO合规保证组织为广大药企提供毒性中药材合规经营方面的培训、审计服务，解决您的毒性中药材合规经营难题。