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2025-11-26 19:38:23
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有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查:

  (一)上一年度监督检查中存在严重问题的;

  (二)因违反有关法律、法规受到行政处罚的;

  (三)新开办的第三类医疗器械经营企业;

  (四)食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。

三类医疗器械经营许可证变更、延期、新办、注销!!

二类类医疗器械经营许可证变更、新办、注销!!

解决办证过程中面就够,人员不合格,库房没有,不会流程,不会写材料等等问题。

提供医疗器械办公室60/80/100平米

提供医疗器械库房40/60/80/100平米

提供医疗器械冷库20立方

提供医疗器械第三方物流仓库托管

食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营日常监督管理制度,加强对医疗器械经营企业的日常监督检查。


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