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- 云南赛达净化设备有限公司
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- 发布时间
- 2022-09-27 16:53:00
有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时,勉强合格,在动态测试(生产)条件下,洁净度不理想;所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况(如此换气次数即达到相对值),以使室内洁净度达到要求。换气次数的增加势必会导致能耗加大,形成不必要的支出,环境净化工程报价,加大了药品的生产成本。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨:!诚信!!欢迎来电咨询!
药洁净区对温湿度要求较为宽松,生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为 45%-60%。100000级区域一般控制温度为18~28℃,环境净化工程,相对湿度为50 %--65%。这个温湿度范围及精度要求相对电子厂要求较为宽松,一般来说采用集中式冷水机组 组合风柜送风可达到要求。投资较少及运行费用低。
生物净化车间设计时通风管道采用不锈钢材料,环境净化工程造价,保证焊接的顺滑度,环境净化工程公司,严格对生产人员的衣物进行消毒处理,进出生产车间更换衣物,进行淋浴及干燥处理,防止由生产人员将生物病菌带入生产车间。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨:!诚信!!欢迎来电咨询!