办理北京二类医疗器械备案-办理三类医疗器械许可证流程及费用

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2024-02-27 11:18:30
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办理北京二类三类医疗器械备案

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1.医疗器械、医学、药学专业大学本科以上学历或中级以上技术职称的人员三名,一名质量负责人,两名质量管理人;(3位的国内/外人员的个人简历,护照复印件,学历证明,劳动合同)

2.大专以上学历人员两名,一名做仓库管理员,一名做电脑管理员;

3.提供普通仓库45㎡以上;

4.批发:办公室实际使用面积不低于60㎡以上;

(总面积有120平以上就可以了)

5.提供房产证复印件及租赁合同原件;

(以公司名义去租)

6.提供供货商的医疗器械注册证、授权书、营业执照复印件盖红章。

7.我方公司的营业执照加上公章

8.公司经营范围内包含二类医疗器械销售 经营 就都可以

帖子内容虽然不是很全面,但是很实用!

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