GMP车间设计 汇龙净化 惠州装修

净化车间工程设计要注意的部分细节

一、净化车间工程设计前要注意的部分细节：

1.洁净度及温湿度的要求；

2.室内人员数目，洁净区域面积，吊顶高度，副梁高度，主梁高度。是否改造工程，吊顶内有无其它管线。

3 .生产产品类型，是否散湿；

4.室内主要设备产热产湿量，设备排风量，GMP车间装修，是否需要洁净区排风，正压要求。

5.主机位置，主机是否有品牌要求，惠州装修，水泵水塔补水管位置等。

6.地面情况：净化车间有无防静电要求，报价记得包含接地桩，洁净车间装修，如果竞标你会很难看的，地面是否平整。

7.室内照明设计：100LUX大概5.4w/m2200LUX大概10.4w/m2300LUX大概15.6W/m2

二.净化车间工程施工方案

净化车间工程方案的第yi一步是如何计算冷负荷，方法有

①估算

②细算，汇龙建议细算的，如果象那些300w/900w/m2来计算冷负荷的话，使用出问题就很正常了。

三、细算净化车间工程施工是如何计算的：

1、确定城市气象参数；

2、确定净化车间冷负荷，冷负荷包括维护结构冷负荷、人员冷负荷，新风冷负荷，设备冷负荷，再热冷负荷。相对来说维护结构冷负荷比较少，人员冷负荷(甲方提供人员数)，新风冷负荷(注意排风、输送带孔、风机温升、风道散热散冷)，设备冷负荷(甲方提供)。

3、计算送风量，建议计算为主而规范的下限换气次数用以校验。不建议洁净区体积乘以换气次数就好了：小空间的单位面积地面平摊沾尘面积大（墙面分摊到投影）、有输送带孔且有正压要求的漏风(正压=0.5*.2*v*v)、发热大但洁净级别不太高的冷负荷风量远大于规范的下限换气次数、有效加湿风量（冬天还开制冷的，制冷抽水）、工况修正（不的直接用空调样本标准工况的性能参数），这些细节太多了--先抛砖一下--汇龙净化欢迎用户您来电咨询。

洁净厂房净化车间无尘室装修基本概念

洁净厂房净化车间无尘室装修基本概念

　　一、洁净室的含义

　　洁净室、超净室、无尘室、无尘房、净化车间，是根据生产或科研要求对室内的洁净度、温湿度、正负压、噪声、振动、静电等参数进行控制的一种受控环境。

　　二、洁净室气流组织

　　洁净室气流组织是洁净厂房装修设计的一个重要环节，它关系到洁净室的洁净度、温湿度、气流速度是否适合科学研究及人体舒适感。主要有：上送下回、上送下侧回、上送上回、侧上送侧下回，横出横回（如：涂布机架下空间矮或天花夹层没空间的，有些用户就喜欢横出风）。

　　三、洁净室湿空气焓湿

　　湿空气，简单来说是洁净室的环境空气。湿空气焓湿参数有7个，即：干球温度、湿球温度、相对湿度、饱和水蒸汽的分压力、露dian点温度、含湿量、热湿比。

　　四、洁净室技术要求

　　进行洁净厂房装修前必须先了解洁净室的技术要求，即：粗/初中三级过滤、合适的净化送风量、室内正压的建立与维持、終端或超过滤器的设置。

　　五、洁净室的分类

　　首先，洁净室可以按气流流型划分。即：单向流(层流)洁净室、非单向流(乱流)洁净室、混合流(层流 乱流)洁净室、矢流(对角流)洁净室、混搭式。

　　其次，洁净室可以按使用用途划分。即工业洁净室、生物洁净室。其中，前者以控制灰尘为主，用于电子、航天、机械、化工、化学制药;后者以控制病菌微生物为主，用于生物制药、医疗器械、体外诊断试剂、保健食品、食品、化妆品、卫生用品、生物工程、动物饲养、生物安全、实验室。

　　六、洁净度等级标准

　　洁净厂房装修所使用的洁净度等级标准为ISO-14644标准，这也是，为全世界通用，我国也不例外。我们熟悉的百级、千级、万级、十万级来自另一种标准——美国联邦标准FS 209B，现在已被ISO-14644标准中的5级、6级、7级、8级所替代。国内GMP类的环境论A、B、C、D级。

GMP洁净车间的消毒方法：

　　一、紫外线灭菌法

　　使用前打开紫外灯照射约30分钟，就能使空气和室壁表面基本上无菌。为了加强灭菌效果，在开灯以前可以在室内喷洒石tan炭酸溶液，使空气中附有微生物的尘埃降落，并杀si死一些微生物。台面等，可以用2-3%的来苏尔擦洗。

　　紫外线对人体皮肤，尤其对yan眼睛具有杀伤力，因皮不要直视开着的紫外灯，GMP车间设计，也不能在开着灯的情况下工作。

　　二、喷洒石TAN炭酸法

　　将石TAN炭酸水浴，稍热，使之溶解。用吸耳球通过吸管吸取该溶液，配成5%溶液。对于小房间，可用喷雾器由上至下、由里至外顺序进行喷雾，并门，稍等片刻即可使用。石tan炭酸对皮肤有较强的毒hai害作用，使用时不要接触皮肤。

　　三、福尔ma马林熏蒸法

　　(1)用量：市售福尔ma马林是37-40%的甲醛水溶液。常用量按每立方空间2-6ml计算。

　　(2)熏蒸方法：用福尔ma马林熏蒸有两种方法：

　　①加热熏蒸：按熏蒸空间计算，量取甲醛溶液，放在酒精灯上方的小铁筒或烧杯中，点燃酒精灯，关闭室门。酒精灯hao好在甲醛蒸完后即自行熄灭。

　　②氧化熏蒸：在一瓷杯里铺一张报纸，放入高猛suan酸钾(其用量为1/2甲醛量)，再取定量的甲醛溶液，倒在盛有高猛suan酸钾的容器里，立即关门。几秒钟后，由高猛suan酸钾氧化甲醛反应所产生的热将其余的甲醛蒸为气体。

　　由于甲醛对人眼、鼻有强烈的刺激作用，熏蒸后相当时间内不能进入室内工作。因此，室内至少在使用前24小时进行熏蒸，房间应密闭，保持12小时。之后可取与甲醛等更是的氨水，倒在一个瓷碗里，放入熏蒸过的接种室，以减少甲醛对人的刺激作用。用氨水中和，至少应在工作前2小时进行。

　　洁净室无菌程度检查

　　取无菌的营养琼脂平板，在接种室内台上和台下各放一套，把皿盖打开15min，然后盖好，倒置37℃恒温培养24-28小时，如果每个皿内菌落不超过4个，则可以认为无菌程度良好，若菌落很多，则应对接种室进一步灭菌。

　　除此之外，可利用臭氧发生器对化妆品生产车间的空间消毒

　　生产车间的交cha叉感ran染是成品微生物超标的一个重要原因，规范也专门针对此制定了明确的标准：生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣室空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu/立方米因为化妆品厂房内空间消毒也尤其重要。

　　利用臭氧发生器对化妆品产品的包装，接触产品的容器消毒

　　作为直接接触成品的包装以及相关器械，容器，其微生物数量的控制直接关系到成品的质量，臭氧气体可以对其表面微生物进行杀菌，也可以用臭氧水对其表面进行冲洗。

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