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- 2022-10-18 11:32:05
抑菌圈测定仪缘检测的成功率
用灰度阈值法分割图像,未报道测量精度;借助的硬件系统,用基于灰度直方图的图像分割法,也未报道测量精度;用预定义区域和灰度阈值相结合的方法,获得了较高的测量精度,但为排除其他边缘的影响,需人工调整预定义区域和灰度阈值,济南自动抑菌圈,自动化程度不够高;一种在众多边缘中自动检测抑菌圈边缘的方法,提高了自动化程度,对来自摄像头和数码相机的图像获得了很好的效果,但对来自扫描仪的图像边缘检测成功率较低,原因在于培养皿底部气泡和污垢对图像产生了较为严重的影响。若能在检测抑菌圈边缘之前,对图像进行适当的预处理,大限度地消除其他边缘的影响,将有利于提高抑菌圈边缘检测的成功率。
抑菌圈测定仪试验过程
1.用接种环挑取各试管斜面的于带玻璃珠的无菌水中,自动抑菌圈厂家,用手振荡数分钟使孢子分散,过滤后制成混合孢子悬液。
2.用无菌吸管(或针筒)向各培养皿中注入一定浓度的混合孢子悬浮液0.5mL。
3.向各培养皿内注入15Ml~20ml的熔化状琼脂培养基(约45℃),将菌液与培养基混合均匀,待其冷却。
4.用镊子将圆片滤纸在不同浓度的防霉剂中浸渍片刻,自动抑菌圈报价,取出置于带菌培养基平板的中央,盖上盖子
5.置适宜温度下,培养2~3d,观察滤纸片圆片周围抑菌圈的有无及大小。
不同培养基的体积对抑菌圈的抑菌圈测定仪
(1)接种液准备:按照标准规定,用PBS缓冲液稀释细菌悬液至1×106cfu/mL~5×106cfu/mL。
(2)培养基准备:分别用移液制备10 mL、15mL、20 mL、25 mL四个不同体积的培养基各6个(3个用于ATCC6538金黄色,另3个用于8099大肠)。
(3)试样接种:用无菌棉拭子蘸取接种菌液,在平皿的培养基表面均匀涂抹3次,每涂抹1次,平皿转动60°,后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周,盖上盖子,置室温干燥5 min。
(4)贴试样:将试样平贴在培养基上,用无菌镊子轻压试样,使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
(5)培养:倒置平皿,放入生化培养箱中37℃培养16h~18 h。
(6)测量:测出每个平皿中的抑菌圈外沿总宽度及试样总宽度,进而算出抑菌圈宽度,求出平均值。
从试验结果可看出,不同体积的培养基对抑菌圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 mL和15 mL时,抑菌圈相差不大,但当培养基增加到20 mL时,抑菌圈骤降,下降率超过20%。总体来说,随着培养基体积的增加,厚度也,但抑菌圈却反而变小。原因可能是体积增大,越多的剂渗透到了培养基底层,从而影响了表面的抑菌圈大小。