二类医疗器械备案申请 三类医疗器械备案申请

医疗器械备案申请需要提交哪些材料？

二类医疗器械备案：

营业执照正副本、公章

法人身份证原件、简历、毕业证书

质量监督管理员身份证原件、高中以上学历毕业证书

仓库地址、平米图以及租赁合同

三类医疗器械备案：

除以上材料外，还需要准备

四个操作员身份证原件，毕业证书（必须医学相关）

冷库60平米以上，库房40平米以上

另外，不要问我为什么没有一类的一类器械备案

因为一类医疗器械无需申请备案可直接经营。

如果您考虑办理医疗器械备案，我司可全程提供服务，无需本人到场即可处理

北京医疗器械备案如何申请

医疗器械备案申请

二类医疗器械备案申请

三类医疗器械备案申请

我司主营北京地区各类企业工商服务，包括1、公司注册注销2、企业代理记账3、公司注册地址4、公司异常解除5、公司升集团公司控股公司6、企业垫资验资7、各类审计报告8、商标注册9、企业无地域核名10、市局公司升国家局公司11、市局公司升国家局集团公司12、市局公司升国家局控股公司13、市局、国家局疑难核名等14、研究院转让15、外地研究院注册16、培训公司转让、注册17、投资公司转让、注册等