蛋白固定处理 蛋白固定 贝蒂克

基因芯片（genechip）（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，蛋白固定处理，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度强的探针位置，蛋白固定提取，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。

防脱片用于细胞培养、病理学组织和细胞制片、液基细胞学薄层制片，尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱片的质量至关重要，而多聚左旋赖氨酸为目前组织化学染色中的防脱，蛋白固定，适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳，可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下，可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50溶液中浸泡3分钟，晾干后即可进行下一步骤。

微阵列芯片是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物(如玻片、尼龙膜等载体)的表面，蛋白固定的方法，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应，通过特定的仪器，比如激光共聚焦扫描仪或电荷偶联摄影像机对反应信号的强度进行快速、并行、地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。

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