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- 发布时间
- 2022-11-03 12:14:49
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样,这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说,它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换,也称转换。不常见的是易位,也称颠换,它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,重组人B-Raf 蛋白,主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
移码突变
任何不能被3整除的插入或缺失引起的突变称为移码突变。由于密码子的三联体性质,插入或缺失破坏了阅读框或密码子的分组,从而导致与野l生型完全不同的翻译 。缺失或插入发生位置在序列中越靠前,引起的蛋白质变化越明显。相反,任何可被3整除的插入或缺失引起的突变称为框内突变。
免l疫原:由
ATM内部区域,包括
人类起源的R2443Q突变。
测试应用:ELISA、WB、IHC
推荐稀释:
ELISA:1:1000-1:5000
白:1:100-1:1000
IHC:1:50-1:100
浓度:1mg/ml
主持人:鼠标
克l隆性:单克l隆
纯度:从腹l水中提纯
格式:液体
防腐剂:无
成分:PBS(不含Mg2 、Ca2 ),pH值
7.4,150 mM NaCl,50%甘油