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- 苏州博特龙免疫技术有限公司
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- 发布时间
- 2022-11-09 12:32:34
1. 检测细胞或组织中是否含有内源性过氧化物酶的方法：将组织切片水化后，加入底物DAB，预装脱盐柱，如果变为棕色，说明组织切片含有过氧化物酶，需要封闭内源性过氧化物酶活性。
2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法：将组织切片水化后，加入底物BCIP/NBT，如果变为棕色，说明组织切片含有内源性碱性酶，需要封闭其活性。
3.影响过氧化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的血红蛋白，肌肉细胞中的肌红蛋白，粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。
过度染色
1. 没有有效封闭内源性过氧化物酶。
2. 不完全脱蜡。
3. 过度组织粘附。
4. 一抗稀释度不当。
5. 蛋白质非特异性结合。
不染色
1. 忘记加一抗、生物素化二抗或亲合素-HRP。
2. 处理过程中抗原破坏。
3. 固定不当。
4. 用含叠氮钠洗涤液。
5. 操作过程中样品彻0底干燥。
6. 未按操作程序操作。
染色较弱
1. 加免0疫试剂前没有将洗涤液去掉。
2. 抗0体稀释不当。
3. 显色前底物放置时间过长。
4. 过氧0化氢的破坏作用。
产品效能
100ng/ml HRP标记的羊抗鼠37℃孵育2周可以保持90%以上的活性，4℃贮存1年以上仍能保持良好的抗0体和酶活性，较许多市售同类产品稳定HRP效能更强。
储存及运输
常温运输（勿超过30℃）， 2-8℃储存，在有效期内使用。
产品介绍
即用型，用于标记物为辣根过氧化物酶的ELISA；单一组分，超稳定，使用方便。TMB是辣根过氧化物酶（HRP）的底物，在辣根过氧化物酶的作用下，与氧化剂反应生成蓝色产物。颜色的强弱与HRP的活性呈正比，从而可以用于检测基于HRP标记物的检测。