北京二类医疗器械备案怎么办理

　二类医疗器械备案怎么办理

　　1、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当立即作出不予受理的决定，并通知申请人向有关行政机关提出申请。

　　2、申请材料有可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正。

　　3、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不通知申请材料的，自收到申请材料之日起受理。

　　4、申请材料齐全，符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补充申请材料的，予以受理。