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超级制备色谱系统

我想用hplc分离一个简单的多肽，我应该选用什么样的流动相，还有他的梯度，还有选用什么样的柱子

答： RP-HPLC，C18柱可以制备很少量的肽。如果用RP-HPLC，首先应该用同类型的分析柱子分析一下多肽含多少杂质，设置缓缓的梯度的分离样品，在根据分析柱子跑出的峰形，逐渐放大纯化的方法。

高效液相色谱 ( HPLC)

所有的峰面积都太小原因和解决方法1、检测器衰减设定过高

减少衰减的设定

2、检测器时间常数设定太大

设定较小的时间常数

3、进样量太少

增大进样量

4、记录仪连接不当

使用正确的连接

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压力低

泵不输液：流动相走空、管路中有空气、未充分排空、溶剂入口过滤头堵塞、单向阀污染均可能引起泵不输液。首先检查溶剂瓶内是否有溶剂、管路中是否充满气体，进行排空（如排空废液口无液体流出使用手动抽，超级制备色谱系统价格，至有连续液体流出）；排空后依然无压力、压力偏低或压力波动，且废液口无废液流出，超声清洗单向阀或更换单向阀，无改善将溶剂入口过滤头取下，查看压力是否正常，如滤头堵塞超声清洗或更换（注：安捷伦溶剂入口过滤头为陶瓷材质，不可以超声，使用1%～10%硝酸浸泡过夜）。

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