医疗器械生产许可证和产品注册证办理流程和条件

医疗器械生产许可证和产品注册证办理流程和条件如下：

1. 生产基本资质（要求：需与生产产品相符合）；

2. 生产场地（要求：需与生产规模相符合并符合法律法规要求）；

3. 生产设施监测设备（要求：需与生产产品和规模相符合并符合法律法规要求）；

4. 人员及组织架构（要求：人员资质及资历应符合法律法规要求）；

5. 产品（要求：需符合法律法规、专业标准、行业标准、及产品技术要求，三个以上样品并通过自检和专业检测，并取得产品注册证）；

6. 质量管理体系（体系文件和记录并切实推行，需保证质量管理体系满足适宜性、充分性、有效性要求）；

7. 技术文档（要求：风险管理档案、研究资料、研发相关技术资料）；

8. 通过产品注册相关部门质量管理体系现场考核；

9. 需通过生产许可相关部门现场审核；