注册北京市丰台区医疗器械公司注册代办北京医疗器械经营许可证

持有人应当建立年度报告制度，质量年度报告应当按照相关要求进行撰写。质量年度报告至少应当包括疫苗生产和批签发情况，关键人员变更情况，生产工艺和场地变更情况，原料、辅料变更情况，关键设施设备变更情况，偏差情况，稳定性考察情况，销售配送情况，疑似预防接种异常反应情况，风险管理情况，接受检查和处罚情况等。

主营业务：

1、代办北京市医疗器械经营许可证（库房不达标、经营地不合格，我们帮你解决）；

2、代办北京市工商营业执照，可解决注册地址、资金，可以享受优惠政策

3、代办保健食品经营卫生许可证、进出口经营公司注册

4、代办医疗器械体外诊断试剂经营许可证

医药冷库用途：医药冷库产品可广泛用于医院、医疗卫生、环境检测、生物研究、药品研究、卫生防疫、食品检验以及生物腐蚀研究等领域，适用于药品、生物、北京医用诊断试剂取证冷库、医疗器械换证取证冷库租赁，20立方2-8度，同时提供60平米库房租赁，药监局指定供应商厂家。

北京体外诊断试剂医药冷库租赁安装，20-50立方，2-8度 双机组，备用发电机，短信报警温湿度记录。

凡在我公司出库房的客户，保证核查通过，不通过不收费，赠送医疗器械进销存软件。

　　持有人应当在每年4月底前通过“国家药品智慧监管平台的药品业务管理系统”上传上年度的质量年度报告。各省级药品监督管理部门及中检院、国家药品监督管理局药审中心、核查中心、评价中心、信息中心等部门，依职责权限，分别查询、审阅、检查、评价等各相关工作开展及风险评估的重要参考。