广告审查表如何办理？

　　广告的设计与发布是商品或服务开拓市场的利器，若存在违法情形而不自知，广告主难免会陷入功败垂成的境地，而广告合规审查则可以大限度地降低违法概率和遭受行政处罚的可能性。云亭律师在进行广告合规审查的过程中，结合相关法律法规及广告主、广告经营者、广告发布者的商业背景和产品信息及预期效果，在进行合规审查的基础上，针对具体广告问题给出切实可行的解决建议和方案，助力广告主、广告经营者和广告发布者实现了广告效果的大化。
　　那么广告审核一般需要注意哪些内容呢？
　　1、投放的素材、语言与投放的国家保持一致；
　　2、删除广告素材，广告文案和显示名称中的任何符号，不正确的拼写 ；
　　3、确保广告素材和显示名称与落地页一致；
　　4、确保广告中展示的所有产品与落地页显示的产品一致
　　5、避免在广告和落地页中使用任何未经授权的元素，包括品牌，视频，高仿品等
　　6、确保视频广告包含清晰连贯的背景音频，视频广告需要音频。
　　广告审查表如何办理？
　　一、审批机构
　　各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门（以下称广告审查机关）负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作
　　（1）提交的材料：申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料：
　　（一）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；
　　（二）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；
　　（三）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。
　　（四）根据广告形式不同提供的材料不同广告形式包括：视频、声音、图片三种形式
　　三、广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明要求的相关语言。
　　四、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。
　　五、广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的，应当予以受理，出具《广告审查受理通知书》。申请材料不齐全、不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。