医疗器械广告审查备案上海注册办理

　　医疗器械广告审查制度所谓广告审查制度，是指广告审查机关在广告交付设计、制作、代理和发布前，对广告主主体资格、广告内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种广告管理制度，审查范围包括（医疗器械、药品、保健品、特殊医用食品）

　　《审批部门》

　　食药局或市场监督

　　《材料清单》

　　1.生产许可、产品标签、产品说明书、产品技术说明、授权书（如是境外产品需要提供国内总代的授权和中文版材料，可详细咨询张经理）

　　2.执照副本、如果是二类医疗器械需要有销售经营备案或者药品经营许可