偏钒酸铵 偏钒酸铵 芜湖人本合金偏钒酸钾

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP

样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝，铁，硅，高纯偏钒酸铵，磷，铅，偏钒酸铵报价，铬，钾，钠，钙的含量.由于样品溶液中含有2.18 g/L钒和0.78 g/L铵根，故实验重点考察了2.18 g/L钒标准溶液，0.78 g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10 mg/L各待测元素标准溶液，水和5%(V/V)盐酸试剂空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况.

钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺的中间产品

针对钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺的中间产品钒酸钙，提出通过碳化铵化/冷却结晶将钒酸钙转化为钒氧化物产品的新方法。分别研究了NH4HCO3-NH4VO3-H2O三元体系在碳化反应温度(75℃)和结晶沉钒温度(40℃)时NH4VO3的溶解度，偏钒酸铵，得到了此时NH4VO3的溶解度数据。40℃时，NH4VO3溶解度随NH4HCO3浓度升高而降低。75℃时，NH4VO3溶解度则随NH4HCO3浓度升高呈U形变化。通过对比两个温度下NH4VO3的溶解度曲线，验证了碳化铵化工艺75℃反应、40℃结晶的设计思路。并经过理论计算，得到NH4VO3的理论一次结晶率为92.71%。再由得到理论结晶率时的反应和结晶NH4HCO3浓度，优化了钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺中钒转化单元的工艺路线，偏钒酸铵厂家，绘制了工艺原则流程图。

本文采用溶剂热法，以六水合为源、偏钒酸铵为钒源，加入表面活性剂，调节不同的pH值，在160℃的温度下，在反应釜中反应12 h来合成钒酸材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、固相紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等手段对不同形态的钒酸材料进行了详细的表征。然后，以橙(MO)为降解物，在可见光下评价了不同形态的钒酸的光催化活性性能，考察了表面活性剂、不同的反应时间和不同的pH的条件下对所制备样品的光催化性能的影响。研究结果表明:在pH值为10、反应时间为12 h和加入表面活性剂所制备的钒酸具有好的结晶度，其光催化性能好。

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