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门及控制系统

1.手术室靠洁净走廊一侧设置1500*2100的电动悬挂式自动推拉门，光控脚感应控制，门上方设“手术中”灯，净化工程洁净室公司，“第几间手术室”字样，门四周采用不锈钢包边，门体上设置观察窗。门体为不锈钢板或防火、等材料加不锈钢防撞板，设600*400观察窗，门机采用进口，带闭门装置，皮带传动方式。

2.?除手术室自动门外的其他门均为彩钢板门，门框为铝型材，门带密封条和观察窗。

GMP净化车间净化是生物制药企业，净化工程洁净室，需要的一套科学的、严格的无菌无尘药品生产环境、工艺、运行和管理体系。地消除掉所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，净化工程洁净室价格，生产出的、卫生较安全的产品。

　　GMP规定制剂、的精烘包、制剂所使用的原辅料、直接与药品接触的包装材料的生产均应该在洁净区域内进行。药品生产企业的GMP车间净化或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。

尘粒和微生物为环境控制对象，无尘车间的建筑结构、装备及使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。通过污染源控制、散播过程控制、交叉污染控制来达到控制的目的。

在及器械的生产中经常会强调“无菌”要求，所谓无菌是指特定的那些标明了“无菌”字样的器械设备和制药工艺的特定环节。洁净车间的无菌生产条件是确保无菌工艺质量的关键因素，合格的洁净室可以为无菌工艺生产环节提供良好的环境避免造成生产污染，所以现代制药工业无尘室工程建设中必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测

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