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活体脑化学物质实时分析系统ECS的研究方法

ECS 的研究方法按测量方法可分为形貌测量法(电子显微镜)、电化学方法(电位法，伏安法和安培法)，光学方法和磁共振成像法。

按ECS中分子传递方式可分为扩散方法和电渗方法;按探针递送方式可分为直接，离子导入法和压力导入法。

本文以ECS两个主要生物物理参数(α和入)为测定对象，物质分析仪报价，对ECS 的主要研究方法进行分类评述。

活体脑化学物质实时分析系统背景扣除

除上述方法外，背景扣除的方法也能消除干扰。Gerhardt研究组[誓~8]在阵列电极上设计自参照电极，将其电流信号作为背景信号，在具体的分析测定中予以扣除，物质分析仪多少钱，这种方法可消除在相同的极化电位下其它物质对谷氨酸氧化酶修饰电极的干扰。

他们首先在电极表面修饰一层Nafion ，避免抗坏血酸的干扰;随后，利用和牛白蛋白(Bovine serum albumin ，BSA)交联法将谷氨酸氧化酶固定至阵列电极表面，用于记录氧化电流的总和;相邻的自参照位点仅修饰BSA和，物质分析仪，用于记录背景氧化电流。

二者电流之差用于谷氨酸的定量分析(图1A)。他们利用局部谷氨酸的模型，成功地将该生物传感器用于鼠脑谷氨酸原位的实时监测，并实现了自由活动大鼠在静息状态及应激压力下脑内谷氨酸的长期监测。

脑化学物质神经递质合成

大分子多肽类递质的合成包装机制与小分子递质明显不同。

神经元先在胞体处合成前体肽，它们比终的多肽递质要大得多。

前体肽在内质网中被剪切掉信号肽（信号肽是位于分泌型蛋白质氨基端的一段保守序列，它标志着该蛋白质合成后将被分泌到细胞外）。

被剪切掉信号肽的前体肽再被转运到高尔基体中，包装到分泌囊泡内，物质分析仪结构，经历一系列翻译后修饰过程，逐渐形成成熟的递质。

蛋白质翻译后的修饰包括蛋白酶解、末端修饰、糖基化、磷酸化及二硫键的形成。

[2] 神经元合成多肽类递质与其他细胞合成分泌型蛋白质的过程基本相似。

但两者明显的不同是：神经元合成的多肽递质要沿着轴突运输相当长距离到达末梢，才能被释放到胞外发挥作用。

包裹着多肽类递质的分泌囊泡以每日400mm的速度沿着细胞骨架微管蛋白运输到轴突末端，这个过程被称为快速轴质转运，与运输小分子递质合成酶的慢速轴质转运有区别。

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