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- 发布时间
- 2022-12-21 12:37:48
生物安全柜检测标准
GX过滤器完整性
GX过滤器主要起到过滤细菌、气溶胶和灰尘颗粒的作用，净化吹入生物安全柜工作区和排放出的气体。GX过滤器的完整性是生物安全柜检测的Z重要的指标。
GX过滤器的检测需要气溶胶发生器和光度计2个设备。气溶胶发生器用以产生气溶胶颗粒，光度计用以测试GX过滤器的过滤效率。
(1)可扫描检测的过滤器
运行生物安全柜，去掉过滤器的散流装置和保护盖，b2型生物安全柜检测价格，安放气溶胶发生器，将气溶胶(其光散射强度至少应等于10μg/LDOP产生的光散射强度)导入生物安全柜，产生均匀分布的GX过滤器上游气流。
光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围，b2型生物安全柜检测供应商，沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细扫测。所有检测点的漏过率不超过0.01%。
(2)不可扫描检测的过滤器
对于经管道排气的生物安全柜，在下游气流的管道上钻一个直径大约10mm的孔，将带有硬管光度计探针插入孔中进行检测。检测点的漏过率不大于0.005%。
送风垂直HEPA和过滤器室和框架泄露试验
1）送气HEPA的密闭四周、滤器室和滤器介质要用激光粒子计数器扫描法检测。无漏点，b2型生物安全柜检测报价，透过率不可超过0.01% 或洁净度达到100级.
2）用琼脂平皿沉积法检测，洁净度达到100级为合格。
排风HEPE检漏和透过率试验
1） 用激光粒子计数器，对排风的HEPE及其附属的滤器室和支架等进行检漏和透过率检测， 没有漏点，0.3≧μm粒子的透过率lt;0.01%为合格。
2） 生物气溶胶检测 用间接喷雾器把1-8×10-8浓度的悬液枯草芽胞或黏质沙雷氏菌发生气溶胶，在安全柜正常工作情况下于HEPA上游攻击，用2级安德森生物气溶胶采样器进行常规采样，上游采样浓度gt;300pfu/m3，在下游采样结果阴性或不超过1pfu/ m3为合格。
生物安全柜的作业指导书
1 目的用于实验室的主要隔离设备，可以防止有害悬浮微粒的扩散，对人员样品和环境提供保护。确保被检样品无污染，准确反映样品本身卫生状况，监测数据准确可靠。
2 适用范围被检样品的微生物质量检测。
3 操作程序
3.1主机通电，并开动安全柜内风机，等待气流显示正常。好等待15分钟后再工作，并开启紫外灯，杀灭工作区域残留细菌。
3.2工作区可用70%酒精或类似非腐蚀性的物品进行擦洗、消毒。
3.3把有关物品放进去，注意不要放在前面孔板上，并把干净的、脏的、带菌的物品分开防置。放好物品后等待2~3分钟进流冲洗工作。
3.4开始工作，带手套、袖套，工作前后用肥皂洗手。如制备抗注意以下各项： 3.4.1做一些混合工作时，在工作台面放一块无菌的、能吸收的布。当有东西溅出及工作结束后，更换这块布。
3.4.2放入的小瓶子内部不要有压力或真空，b2型生物安全柜检测，否则要用过滤针破空。
3.4.3打开安泡瓶时，注意不要在安泡瓶尖上留下液体，并用无菌的棉布擦一下安泡瓶的开口颈部。
3.4.4先计量好药品，再把针从小瓶的瓶盖上拔出来。 3.4.5在生物安全柜内放一个收集废弃溶液的容器。
完成工作后，等待2~3分钟，去掉所有物品后，内表面作去污染工作，特别注意孔板部分有无污染及清除。
关机前，开启紫外灯运行，让设备运行15分钟，让机器内部自净，然后关灯，关风机，关机。