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- 安徽科林尔净化工程有限公司
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- 2022-12-28 02:19:47
GMP净化工程注意事项:设备。工厂的所有设备和用具的设计,采用的材料和制作工艺,应便于充分的清洗和适当的维护。这些设备和用具的设计、制造和使用,应能防止食品中掺杂污染源。接触食物的表面应耐腐蚀,它们应采用无毒的材料制成,能经受侵蚀作用。接触食物的表面的接缝应平滑,而且维护得当,能尽量减少食物颗粒、脏物及有机物的堆积,食品厂净化车间价格,从而将微生物生长繁殖的机会降低到zui小限度。食品加工、处理区域内不与食品接触的设备应结构合理,便于保持清洁卫生。食品的存放、输送和加工系统的设计结构应能使其保持良好的卫生状态。
厂房洁净室净化工程特点与防火疏散:一:厂房洁净室净化工程多属于生产高科技产品的生产厂房,此类厂房内的生产过程具有连续性不间断昼夜生产,且自动化程度较高,许多洁净厂房内的工作人员较少。二:高科技产品生产过程常会使用一些高分子材料,洁净室内装修也会使用一些高分子合成材料,这些材料在燃烧时产生浓烟,散发毒气。有的燃烧速度极快。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好?洁净工程节能除以上所说的方面,还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响,制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的zui低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。