山东无尘室洁净度检测 世纪久海

洁净室无尘室检测

武汉世纪久海检测技术有限公司是合格的第三方洁净室检测机构（咨询：）具备的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。

在《洁净室施工及验收规范》GB中，采样点数量：培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数，如工艺无特殊要求，应大于等于下表中的培养皿数，另外各加1个对照皿。 每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。

在《工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T中，采样点数量：沉降菌测试的采样点数目参照GB/T的规定，在满足采样点的同时，无尘室洁净度检测，还宜满足培养皿数。

在《医院洁净手术部建筑技术规范》GB中，采样点数量：沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同，同时满足规定的培养皿数的要求。

压差　　

这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。　　

压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。　　

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