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- 2023-01-09 02:06:43
层析填料交换分离
离子交换层析根据化合物的净电荷进行分离。带负电荷或正电荷的官能团共价结合于固相载体基质,分别成为阳离子交换剂和阴离子交换剂。当一个带电荷的分子加入到带有相反电荷的交换剂时,它就会被吸附,同时,带相同电荷的离子和中性分子则被洗脱到层析柱的外水体积里。带电荷分子的结合是可逆的,通常可用盐或PH梯度洗脱吸附的分子。 离子交换层析可以有多种应用,包括分离和纯化生物分子,分离无机离子,东曹TOYOPEARL 疏水层析填料哪家好,试剂和水的去离子化,盐转换以及去除金属离子、化乙锭和SDS。 化合物的分离策略。如果分子在PH高于其等电点时稳定,可使用阴离子交换树脂。如果分子在PH低于其等电点时稳定,则使用阳离子交换树脂。
UniMab的优势
单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量
UniMab亲和层析介质相比市场上同类硬胶或软胶填料有性,“超常规柱高”之所以可惠及实际的抗i体纯化工艺,须满足3个条件:一是微球基质的单分散性,纳微独立开发的单分散均一粒径的亲水PMMA微球,粒径50 μm,CV值小于5%,确保批次间重现性和峰形对称性;二是填料机械强度高,能承受更大压力(如:1MPa压力),疏水层析填料哪家好,才可装填至更大柱高;三是在更短驻留时间下具备高动态结合载量(DBC),比如2 ~ 4 min可达到35至45 mg/ml Gel的动态载量。纳 Protein A介质满足以上三个重要条件,即单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量,因此在超常规柱高下它能发挥传统填料难以具备的优势。
超大孔单分散聚合物层析介质用于病毒分离纯化
传统生物层析介质不能有效用于病毒分离纯化很主要的原因是其孔径太小,病毒不能扩散到传统层析介质的内孔里,因此可及比表面积低,吸附载量低,东曹TOYOPEARL 疏水层析填料哪家好,而超大孔单分散层析介质由于粒径均匀,孔径大(gt;400 纳米)因此病毒可以有效的扩散到孔内部空间,使得静态吸附载量大幅度提升。超大孔结构还可以有效降低病毒与填料表面配基之间多位点结合,避免亚基的解聚,使得病毒结构稳定性得到大幅度的提高。