关于上海2023已更新注册医疗器械公司的政策

    先成立公司，之后办理运作许可。

    之后一步一步的。我们公司可以帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来办理就会了。您只要等待办理停止，就会常规运作了。

    关于医疗器械二类、三类公司的申请，以及许可ZHEN办理流程及顺序。基本上可以分为几步走。开始需要准备的就是企业种类与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。之后就是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、执照及委托书同时有就是质量管理规章制度。同时有就是需要个医学或联系人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械运作要求的办公地方及仓库和联系证明材料。