上海2023已更新二三类医疗器械公司注册流程

    先申请单位，然后办理销售许可。然后一步一步的。我们单位可以帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    基本上可以分为几个步骤走。*初需要考虑的即是企业品牌与营业范围，股东出资比例，发起人等身份证明。

    把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来办理就可以了。

    您只要等待办理停止，就可以常规销售了。

    然后即是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、营业执照及授权书还有即是质量管理规章制度。还有即是需要个医学或相关人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械销售要求的办公场所及仓库和相关证明流程。

    关于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN办理流程及环节。