上海2023已更新进口二类医疗器械注册公司要求

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN制作流程及顺序。基本上可以分为几个步骤走。

    开始需要准备的即是企业名字与营业范围，投资款比例，发起人等身份证实。之后即是医疗器械产品申请证书、制造企业许可ZHEN、执照及受权书还有即是质量管理规章制度。

    把基本上材料交给我们。其余的事情，由我们来制作就能了。您只需等待制作结束，就能正常销售了。

    先成立单位，之后制作销售许可。之后一步一步的。我们单位可以帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    还有即是需要个医学或关系人员证书、身份证实与简历同样，供合乎医疗器械销售材料的办公地方及仓库和关系证实文件。