上海2023已更新医疗器械公司注册服务咨询师

    之后便是医疗器械产品申请证书、生产企业经营许可、营业执照及授权书同时有便是质量管理规章制度。同时有便是应该个医学或联系人员证书、身份证明与简历一样，供符合医疗器械销售注释的办公场地及仓库和联系证明材料。

    先成立企业，之后注册销售许可。之后一步一步的。我们企业可以帮忙申请和申请许可ZHEN。

    您只需等待注册完全，就能常规销售了。

    对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN注册流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。*初应该考虑的便是企业名称与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。

    如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。其余的事情，由我们来注册就能了。