上海2023已更新医疗器械注册代办公司

    先成立单位，然后申请经营许可。然后一步一步的。

    您只要等待申请停止，就可以常规经营了。

    对于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN申请流程及做法。基本上可以分为几步走。首先要有考虑的就是企业名字与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证实。然后就是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及委托书还有就是质量管理规章制度。还有就是要有个医学或关联人员证书、身份证实与简历一致，供合乎医疗器械经营流程的办公场地及仓库和关联证实流程。

    我们单位可以帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。剩下的事情，由我们来申请就可以了。