上海2023已更新注册医疗器械公司地址电话

    剩下的事情，由我们来制作就能够了。您只要等待制作完成，就能够常规经营了。

    基本上能够分为几步走。首先要有在准备的即是企业名字与营业范围，股东出资比例，股东等身份证实。

    接着即是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、执照及委托书还有即是质量管理规章制度。

    还有即是要有个医学或关联人员证书、身份证实与简历相同，供合乎医疗器械经营流程的办公场所及仓库和关联证实流程。

    先成立单位，接着制作经营许可。接着一步一步的。我们单位能够协助申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN制作流程及步骤。