做REACH认证的机构有哪些？

REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括:

1.数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;

2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;

3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);

4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。

REACH法规中，豁免注册的物质有:

1. 1吨/年/人的物质

2. 放射性物质

3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：

(1)为再出口而暂存的，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的

4. 非分离中间体

5. 运输危险物质的运输工具 

6. 废弃物

7. 成员国因国防之因而豁免的 

8. 医药或兽药

9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂 

10. 附件 IV中的物质(已知风险很低) 

11. 附件V中的物质

12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质

要了解一个产品报告周期是多长，我们首先要先知道这是一个什么样的产品，这是一份怎么样的检测报告或者是证书。

据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。