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如何申请REACH认证？只要评估REACH认证价格和时间，填写申请书和提供样品，回传合同和汇款底单，按照REACH认证要求测试，通过测试后，签发REACH报告就可以啦。

REACH指令是什么？REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。

REACH认证要求：REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH认证实施的目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。

REACH主要内容：
注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
评估(evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！

产品REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变，法规没有改变的话，REACH报告可以一直用下去。

REACH法规是欧盟《关于化学品的注册、评估、授权与限制》的简称。该法规是基于一种预防理念，即在对某种化学物质的特性和产生的风险不了解的情况下，该化学物质被认为是有害的，有可能对人的安全与健康、动植物的生命与健康，以及环境带来风险，因此要做实验研究和风险分析，取得证明该物质无害时，该物质才被认为是安全的。

REACH检测认证的作用：

1、从化学品的使用中提供对人类健康和环境的高度保护；

2、使化学品进入市场的人（制造商和进口商负责理解和管理与其使用相关的风险）；

3、许物质在欧盟市场上自由流动；

4、加强欧盟化学工业的创新和竞争力；

5、促进使用替代方法评估物质的危险特性，例如定量构效活动关系（QSAR）和阅读；

6、范围和豁免。