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- 2024-04-22 11:31:32
办公文具办理REACH235项认证需要多少钱。REACH的检测项目主要是检测一些欧盟高关注度的物质。REACH检测是指针对欧盟规定的高关注度物质清单SVHC里面的235项物质进行检测。
REACH注册流程:
A、评估
为支持注册而提交的档案将根据REACH进行评估,具体如下:
1.合规性检查:
这是对行业提交的信息质量的检查。它将由赫尔辛基的欧洲化学品管理局(ECHA)承担,并将在每个吨位级别提交样品(至少5%)。
2.档案评估:
对于以高吨位水平(≥100吨/年)注册的物质,注册人会在REACH附件IX和X的标准测试列表中详细说明他们认为需要的动物测试。ECHA将评估这些测试提案,以防止不必要的动物测试。
3.物质评估:
由国家主管当局对由于担心其危险特性而优先考虑潜在监管行为的物质进行评估。评估的关键监管结果可能是对物质的制造,供应或使用施加限制。物质评估还可能导致将物质添加到优先权清单中以进行授权或改变分类和标签的提案。
所有档案都将进行自动完整性检查,以确保所有相关信息都存在。此完整性检查不会评估信息的质量或适用性。
B、高度关注的物质
某些物质具有严重后果的危害,例如它们会导致癌症(致癌),或者它们具有其他有害特性,并且长时间保持在环境中(持久性)并逐渐积聚在动物体内(生物累积性)。这些是非常受关注的物质 PDF。该类别还包括被证明具有同等关注性的物质,例如“内分泌干扰物”。REACH的目标之一是通过授权控制这些物质的使用,并鼓励工业界将这些物质替换为更安全的物质。
C、授权
一些具有被认为具有“高度关注性”的特性的物质被添加到REACH的附录XIV中。对于这些,为了将这些物质投放市场供使用或供自己使用,工业必须申请授权。赫尔辛基的欧洲化学品管理局(ECHA)将在2009年6月1日之前公布一份包含授权过程中考虑的物质的初始清单。
希望销售或使用此类物质的公司必须向ECHA提交申请以获得授权。欧盟委员会根据ECHA和成员国的建议做出授权决定。申请人必须证明与这些物质的使用相关的风险得到了充分控制,或者使用这些物质的社会经济效益大于风险。申请人还必须分析是否有更安全的合适替代品或技术。如果有替代品,但实施这些替代品需要时间,那么他们必须准备替代计划; 如果没有,那么他们应提供有关研发活动的信息(如适用)。
D、限制
任何构成特殊威胁的物质都被视为需要在整个社区范围内采取行动。限制采取多种形式,例如,从完全禁止到不允许向公众提供。限制可适用于任何物质,包括那些不需要注册的物质。REACH的这一部分接管了营销和使用指令的规定。
reach注册供应/使用职责:
1.分类和标签
化学品安全的一个重要部分是关于一种物质的任何危险性质的明确信息。根据不同化学品的特性对其进行分类(例如,对鱼类具有腐蚀性或毒性的化学品等)目前遵循的是一个既定的制度,反映在REACH。一项新的欧盟中电监管将于2009年1月生效,并将与REACH相吻合。
2.供应链中的信息
信息在供应链中的上下传递是REACH的一个重要特征。用户应该能够了解制造商和进口商对使用化学品所涉及的危险以及如何控制风险的了解。然而,为了使供应商能够评估这些风险,它们需要用户提供如何使用这些风险的信息。REACH提供了一个框架,在其中信息可以上下传递供应链。
根据产品的原材料的不同价格也不同,金属类的话只需要测试73项,非金属类需测试235项,费用就相对的贵一些。