世纪久海 西藏电子天平校验

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武汉世纪久海检测技术有限公司
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发布时间
2023-12-28 16:00:31
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生产现场检查时避免出现的问题或关注点

1、在生产区域内不得有:吃东西、喝水、吃零食、抽烟,或存有食物、饮料,私人药品等私人物品

2、操作者不得裸手直接接触原料、中间产品和未包装的成品

3、GMP检查员的洁净服按男女(车间及时与质量部确认)备足,电子天平校验,备合体。员工不得将工作服穿出规定区域外

4、操作工熟悉本岗位清洁SOP

5、设备在清洁、干燥的环境中储藏

6、完整的清洁记录,显示上一批产品

7、记录填写清晰符合规范,复核人签字 没有涂改的,用墨水或其它不能擦掉的笔填写

8、记录及时,和操作同步

9、记录错误更正:原来的字迹留存,修改者签名和修改日期,加上修改的原因。没有涂改

10、包装区域员工熟悉作废的印刷包材的销毁SOP,而且有记录

11、包装线很好地分开,或用物理栅栏隔离,防止混淆

12、在包装场所或包装线上挂上包装的品名和批号

13、对进入包装部门的物料要核对,品名,与包装指令一致

14、打印(如批号和有效期)操作要复核并记录

15、手工包装要加强警惕,防止不经意的混淆

武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。






仪器验证不是一个新话题,但对于实验室来说却是一个新的内容。做好3Q认证对产品的安全性及合规性有重要意义,同时这是良好生产规范(GMP)的一部分,GMP主要用于医l药或其相关的行业,如医l药中间体、药学分析实验室等。几者之间,对于一个医l药行业实验室而言,3Q认证是其对实验室检测设备的确认其状态的工作,是GMP认证的基础。制造商和实验室可以通过该实践确保其设备提供一致的质量。它减少了错误的余量,因此产品质量可以保持在行业标准或监管机构的要求范围内。

武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。







运行确认(OQ)

一旦满足IQ阶段的每个协议,就执行操作资格(OQ)以在制造商指l定的操作范围内检查设备的性能是否与用户要求规范一致。在OQ阶段,测试计划中的所有项目都将单独测试并记录其性能。这是技术验收设备和设施的先决条件,因此只有在IQ成功后才能执行。

除初始安装后的资格认证外,还需要在对设备进行任何重大维护工作或修改后,或作为常规质量l保证计划的一部分进行重新认证。OQ的主要目的是识别和检查可能影响zui终产品质量的设备特征,例如:

显示单元和信号LED

温度控制和波动

过热和低温保护系统和报警

压力/真空控制系统

CO2控制系统

湿度测量和控制系统

风扇和风扇速度控制器

伺服电机和风门襟翼控制器

读卡器和访问控制器

温度分布符合DIN 12880:2007-05

武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。


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